O mămică din Suraia, diagnosticată cu parapareză spastică și polineuropatie demielinizantă senzitivo-motorie, ne cere ajutorul. Dar nu pentru ea, ci pentru băiețelul ei de 5 ani diagnosticat cu tetrapareză spastică. Afecțiunea pe care o are Andrei Sebastian Tudose implică, în majoritatea cazurilor, pierderea parțială sau totală a utilizării trunchiului și a celor patru membre. Copilul are nevoie de 17.000 de euro pentru a putea ajunge la o clinică din Turcia unde va beneficia de tratament cu celule stem care-i va putea stopa evoluția bolii și ameliora simptomele existente. Familia nu dispune de acești bani, așa că singura soluție este ajutorul venit din partea fiecăruia dintre noi. Aurelia Tudose spune că, în ceea ce o privește, problemele locomotorii au apărut în urmă cu 13 ani, la puțin timp după prima naștere. „Primele simptome au apărut în 2008, la o lună și jumătate după ce am născut fetița. Până atunci n-am avut nicio problemă de sănătate. Am născut-o în Italia, pentru că, la vremea aceea locuiam acolo. Aveam 23 de ani. E drept că nu am avut dilatația bună, așa că mi-au făcut multe injecții de dilatație, mi-au făcut și epidurala în spate și bănuiesc că și din cauza asta s-a declanșat această problemă. Efectiv mi s-a îngreunat mersul. Fiind încă în Italia, am mers la un doctor acolo care mi-a dat niște tălpici ortopedici. Ulterior, m-am retras în România și am aflat că sufăr de o boală genetică pe care o moștenesc de la a șaptea generație, parapareză spastică. Am mers la mai mulți doctori din țară, și așa am aflat că am un chist pe coloană, însă mi-au spus că nu este urgent să fac operație. Am urmat mai multe şedințe de recuperare, dar rezultatele au fost minore‟, povestește Aurelia Tudose. …https://monitoruldevrancea.ro/2021/11/15/video-si-galerie-foto-andrei-sebastian-are-nevoie-de-noi-17-000-euro-sunt-necesari-pentru-o-operatie-in-turcia-baietelul-de-numai-5-ani-a-fost-diagnosticat-cu-tetrapareza-spastica/
