Mai multe teste le-au adus o veste şocantă – unul dintre cromozomii lui Alfie a dezvoltat un braţ în plus. Medicii nu ştiu dacă afecţiunea rară va lungi sau scurta viaţa micuţului.
Un băieţel din Marea Britanie suferă de o afecţiune atât de rară încât manualele de medicină nu i-au găsit încă un nume. Micul Alfie este primul om din lume care are un rând în plus de ADN.
Băieţelul s-a născut în urmă cu doi ani, iar părinţii au descoperit la scurtă vreme că are grave probleme de sănătate. Bebeluşul nu putea să vadă, avea muşchii foarte slabi, iar uneori înceta să respire.
Mai multe teste le-au adus o veste şocantă – unul dintre cromozomii lui Alfie a dezvoltat un braţ în plus. Medicii nu ştiu dacă afecţiunea rară va lungi sau scurta viaţa micuţului.
În prezent, Alfie poate să vadă, dar încă suferă de grave probleme digestive, pentru tratarea cărora va fi în curând supus unei intervenţii chirurgicale.
REALITATEA.net
