LE-A AJUNS CUTITUL LA OS… La propunerea Ministerului Sãnãtãtii, Executivul condus de premierul Dãncilã a aprobat sãptãmâna trecutã o Ordonantã de Guvern pentru modificarea si completarea Legii farmaciei nr. 266/2008, care are ca principal scop asigurarea accesului pacientilor la tratament medicamentos si la servicii farmaceutice de calitate, care alãturi de serviciile medicale sunt de o importanta vitalã pentru pacienti. Decizia luatã vine în conditiile unui numãr alarmant de sesizãri privind desfãsurarea necorespunzãtoare a actului farmaceutic, inclusiv în judetul Vaslui, fapt care are implicatii directe, extrem de serioase, asupra sãnãtãtii sau chiar a vietii pacientilor. „Se impunea adoptarea unor mãsuri rapide la nivel administrativ, care sã previnã producerea unor situatii grave, prin implicarea institutiilor din subordine în activitatea de autorizare, supraveghere si supracontrol a unitãtilor farmaceutice, realizându-se astfel o alocare de personal suplimentar, în regim de urgentã, pentru monitorizarea corespunzãtoare a distributiei cu amãnuntul a medicamentelor”, sustin oficialii din Sãnãtate.
S-au înmultit si s-au agravat, în ultimii ani, cazurile în care în unitãtile farmaceutice sunt identificate medicamente fãrã documente justificative ori depozitate în conditii necorespunzãtoare, inclusiv la temperaturi ridicate, ceea ce afecteazã calitatea medicamentului. La acestea se adaugã nerespectarea procedurilor de retragere a medicamentelor expirate, functionarea unitãtilor farmaceutice fãrã personal specializat si de aceea s-a impus înãsprirea cadrului sanctionator, pentru a preveni producerea unor situatii care sã afecteze siguranta pacientilor. Actul normativ adoptat sãptãmâna trecutã prevede o serie de mãsuri pentru protectia pacientului, precum sanctiuni care se aplicã unitãtilor farmaceutice în cazul eliberãrii de medicamente fãrã pret de producãtor aprobat de Ministerul Sãnãtãtii, sau, în cazul practicãrii unor preturi cu amãnuntul mai mari decât cele aprobate de Ministerul Sãnãtãtii, conform prevederilor legale. De asemenea, sunt prevãzute sanctiuni pentru unitãtile farmaceutice care nu detin autorizatie de functionare emisã de Ministerul Sãnãtãtii în conformitate cu prevederile legale pentru vânzarea si eliberarea on line a medicamentelor care se elibereazã fãrã prescriptie medicalã. Unul din punctele foarte importante prevede cã „Autorizatia de functionare (a farmaciilor, n.r.) se elibereazã în baza deciziei de conformitate a spatiului cu destinatie de unitate farmaceuticã a directorului executiv al directiei de sãnãtate publicã judetene, respectiv a municipiului Bucuresti, însotitã de raportul de inspectie întocmit de personalul de specialitate din cadrul directiilor de sãnãtate publicã judetene si a municipiului Bucuresti. Inspectia se efectueazã de cãtre personalul de specialitate din cadrul directiilor de sãnãtate publicã judetene si a municipiului Bucuresti în termen de maximum 30 de zile de la data depunerii documentatiei complete, pe baza graficului de inspectie transmis de Ministerul Sãnãtãtii, însotit de schita si datele privind localul unitãtii”. Asta înseamnã cã DSP Vaslui va avea un rol foarte important, pe viitor, în eliberarea deciziilor de functionare în cazul farmaciilor. În plus, se mai aratã în documentul oficial cã inspectia de autorizare a unitãtilor farmaceutice, care pânã în prezent este realizatã de Ministerul Sãnãtãtii, va trece în sarcina Directiilor de Sãnãtate Publicã. În acelasi timp, în vederea asigurãrii unei supravegheri eficiente si riguroase a activitãtilor desfãsurate în unitãtile farmaceutice, actul normativ mai prevede ca inspectia de supraveghere a activitãtii unitãtilor farmaceutice va fi exercitatã de cãtre personalul împuternicit din cadrul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, institutie cu insfrastructurã si capacitate de a exercita aceastã activitate.
