Părinţii copiilor diagnosticaţi cu sindromul Dravet, o formă gravă de epilepsie, trag un semnal de alarmă: nu se mai găsesc medicamentele de care au nevoie cei mici, în concentraţiile prescrise de medici.
În disperare de cauză, unii medici le-au schimbat acestor copii pastilele – lucru nerecomandat în astfel de cazuri, pentru că înlocuirea medicamentelor antrenează uneori convulsii prelungite, care pot duce uneori la comă. De 6 luni, ministerul Sănătăţii tot promite că va rezolva problema.
Davis are opt ani şi suferă de sindrom Dravet. Prima criză de epilepsie a făcut-o la şapte luni, în ziua de Crăciun.
„În momentul în care ai o convulsie prelungită care durează mai mult de 5 minute înseamnă că creierul tău nu se mai oxigenează. Poţi să mori, poţi să rămâi paralizat, poţi să rămâi orb”, a afirmat mama băiatului.
Oricare din cei 60 de copii diagnosticaţi cu sindrom Dravet din România poate ajunge într-o astfel de situaţie, dacă nu-şi ia tratamentul prescris. Părinţii au golit deja depozitele tuturor farmaciilor.
„Ajunsesem să fac foarte des atacuri de panică, fiul meu avea nevoie de acest medicament care nu mai exista deja. Făceam atacuri de panică şi plângeam câte o noapte întreagă. Nu aveam cum să mă uit în ochii lui şi să-i zic că o să fie bine. Pentru el putea să fie sfârşitul”, a mai spus mama lui Davis.
Citeste mai mult pe REALITATEA.NET: http://www.realitatea.net/copiii-cu-epilepsie-fara-medicamente-ce-spune-ministrul-sanatatii_1714076.html
Follow us: @realitatea on Twitter
